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导语

体温枪有红外线测温仪:主要针对量测人体额温基准设计,使用非常简单、方便。1秒可准确测温,无镭射点,免除对眼睛之潜在伤害,不需接触人体皮肤,避免交叉感染,一键测温,排查流感。适合家庭用户、宾馆、图书馆、大型企事业单位,也可以用于医院、学校、海关、机场等综合性场所,还可以提供给医务人员在诊所使用。​

体温枪

体温枪有红外线测温仪:主要针对量测人体额温基准设计,使用非常简单、方便。1秒可准确测温,无镭射点,免除对眼睛之潜在伤害,不需接触人体皮肤,避免交叉感染,一键测温,排查流感。适合家庭用户、宾馆、图书馆、大型企事业单位,也可以用于医院、学校、海关、机场等综合性场所,还可以提供给医务人员在诊所使用。

欧盟CE认证:

韩国食品药品管理局颁发的境内产品生产和销售许可证。依照《医疗器械法》,韩国卫生福利部下属的食品药品安全部负责对医疗器械的监管工作。韩国医疗器械准入的法规门槛,基本分类为I、II、III、IV类



额温枪办理检测报告需要提供什么资料?

1.产品说明书

2.电路原理图

3.关键元器件清单

4.PCB板线路图

5.技术规范

6.技术参数

7.营业执照

8.申请表


额温枪出口报关需要的材料

出口报关国内出口贸易企业需具备的资质和材料

1.营业执照(经营范围有相关经营内容)。

2.企业生产许可证

3.产品检验报告

4.医疗器械注册证

5.产品说明书(跟着产品提供)、标签(随附产品提供)。

6.产品批次/号(在产品外包装)。

7.产品质量安全书或合格证(跟着产品提供)。

8.产品样品图片及外包装图片。

9.中文箱单

10.中文发票

11. 中文报关单

12. 中文的合同

14.产地证

15.出口医疗物资声明


体温计额温枪出口注意:

1、应急备案红外额温计的,企业须提供技术要求。


2、应急备案仅在防控新冠肺炎疫情期间有效。
3、应急备案产品仅作为疫情应急产品。
4、除申请《二类医疗器械备案凭证》外,第二类医疗器械出口销售,还需办理《进出口经营权》。