生物相容性
一、生物相容性是什么？
生物相容性评价是在医用材料和医疗器械方面的专业词汇，是医疗器械必不可少的检测项目之一。
生物相容性评价作用于医疗器械产品上市前的研发和生产，是医疗器材产品开展安全性评判的重要依据，也是产品进入临床试验前的重要环节，对于医疗器械和医用材料的评估和分析有着十分重要的作用。
二、：生物相容性检测标准
无源 | 生物相容性：
序号 | 项目 | 标准 |
1 | 体外细胞毒性试验 | ISO10993-5，GB16886.5 |
2 | 致敏试验 | ISO10993-10，GB16886.10 |
3 | 皮肤、皮内、口腔粘膜刺激试验 | ISO10993-10，GB16886.10 |
4 | 刺激试验 | ISO10993-23 |
5 | 急性全身毒性试验 | ISO10993-11，GB16886.11 |
6 | 亚急性全身毒性试验 | ISO10993-11，GB16886.11 |
7 | 亚慢性全身毒性试验 | ISO10993-11，GB16886.11 |
8 | 慢性全身毒性试验 | ISO10993-11，GB16886.11 |
9 | 热源试验 | ISO10993-11，GB16886.11 |
10 | 染色体畸变试验 | ISO10993-3，GB16886.3 |
11 | 微核试验 | ISO10993-3，GB16886.3 |
12 | 基因突变试验 | ISO10993-3，GB16886.3 |
13 | Ames试验 | ISO10993-3，GB16886.3 |
14 | 血栓形成试验 | ISO10993-4，GB16886.4 |
15 | 凝血试验 | ISO10993-4，GB16886.4 |
16 | 血小板粘附试验 | ISO10993-4，GB16886.4 |
17 | 补体激活试验 | ISO10993-4，GB16886.4 |
18 | 溶血试验 | ISO10993-4，GB16886.4 |
19 | 肌肉植入试验 | ISO10993-6，GB16886.6 |
20 | 皮下植入试验 | ISO10993-6，GB16886.6 |
21 | 骨植入试验 | ISO10993-6，GB16886.6 |
22 | 材料特征分析 | ISO10993-18 |
… | … | … |
三、相容性检测项目：
体外细胞毒性试验 | 鼠伤寒沙门氏菌回复突 | 变试验 |
致敏试验 | 基因突变试验 | 皮肤刺激试验 |
血栓形成试验 | 皮内刺激试验 | 凝血试验 |
急性全身毒性试验 | 亚急性全身毒性试验 | 血小板粘附试验 |
补体激活试验 | 亚慢性全身毒性试验 | 慢性全身毒性试验 |
肌肉植入试验 | 溶血试验 | 热源试验 |
染色体畸变试验 | 骨植入试验 | 骨髓微核试验 |
材料特征分析 | 皮下植入试验 |
四、如何选择检测项目？
生物相容性测试项目比较多，主要有细胞毒性、致敏、刺激、全身毒性(急性毒性)、亚慢性毒性(亚急性毒性)、遗传毒性、植入、慢性毒性、致癌性、生殖和发育毒性和生物降解等。
不是所有的医疗器械产品都要做全套的测试项目，由于医疗器械类别多样，使用的材料也纷繁复杂，所以检测项目会有很大差异，企业只需要根据自身产品的使用特点，结合与人体接触的部位和时间长短，查找符合自身产品的项目进行评价就可以了。
实际上，对接触人体皮肤、粘膜和损伤表面等风险等级较低的医疗器械来说，需要进行试验的三个项目是：体外细胞毒性试验、皮肤致敏性试验、刺激试验，也称生物学评价的基础三项。
当产品与人体长期接触或者接触部位风险较高的情况下，产品才需额外增加亚急/慢性毒性、遗传毒性、植入等试验。
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